FOLFOX regimenは、LVと5-FU持続静注の併用regimenにL-OHPを130mg/m² 2時間点滴するregimenであり、de GramontらによってASCO1994で報告された。その後改良regimenが次々と報告され、ASCO2003ではFOLFOX7の成績が公表された。

1994年にde Gramontの報告したregimenをFOLFOX1と称するが、前治療のある5-FU耐性の切除不能進行・再発大腸癌患者に施行し高いRRを得ている。

FOLFOX2はL-OHPを100mg/m²に減じたもので、46例の5-FU耐性の切除不能進行・再発大腸癌に対する2nd -line治療にもかかわらず46％と高いRRを示し、PFSは7ヵ月、MSTは17ヵ月と報告された。しかし、grade 3〜4の副作用も46％と多かった¹⁾。

FOLFOX3は、FOLFOX2で高い副作用発現をみたため、L-OHPを85mg/m²とさらに減量した上で、5-FU持続静注の投与量を1,500mg/m²に統一したものである。前治療ありの5-FU耐性の切除不能進行・再発大腸癌患者40例に対し、RRが18.4％、PFSの中央値が6ヵ月、MSTが13.2ヵ月と報告された²⁾。

FOLFOX4は、LV5FU2 regimenにL-OHP 85mg/m²を併用したものである。すなわち、LVが200mg/m²(l-LVでは100mg/m²)に、5-FU持続静注が600mg/m²に減量され、なおかつLV 2時間の点滴静注後、5-FU持続静注の前に5-FU 400mg/m²のbolus投与が加えられている。FOLFOX3と同時にphase IIが行われ、FOLFOX4の方が優れていた²⁾。
LV5FU2を比較対照とした第III相試験では、進行大腸癌患者に対する1st-lineで奏効率が50.7％、PFS中央値が9ヵ月、MSTが16.2ヵ月で、LV5FU2に対して奏効率で有意差があったものの、OSでは有意差を認めなかった³⁾。この第III相試験により、FOLFOX4がFOLFOX regimenの中で最も有効であるというevidenceを有した治療法とされている。

FOLFOX6は、L-OHPを100mg/m²に増量したFOLFOX5をもとに報告されたregimenである。これはsLV5FU2にL-OHP 100mg/m²を組み合わせたもので、投与が簡便化されている。

　　

FOLFOX7は、上記の副作用軽減を図るため、5-FU持続静注を2,400mg/m²に固定し、L-OHPを130mg/m²に増量したregimenである。この報告では、LV/5-FUが無効となったか、再発した切除不能進行・再発大腸癌患者48例に対し、RRは42％、PFS中央値は6ヵ月、OS中央値は16.1ヵ月であった。grade 3〜4の副作用は38％に認められたが、64％の患者が最初の4サイクル中に予定通りL-OHPの投与が行うことができたので、FOLFOX6より耐薬性が優れていたと報告されている⁵⁾。

Reference

• 1) de Gramont A, et al.: Eur J Cancer. 33(2): 214-219, 1997 ［PubMed］
• 2) André T, et al.: J Clin Oncol. 17(11): 3560-3568, 1999 ［PubMed］
• 3) de Gramont A, et al.: J Clin Oncol. 18(16): 2938-2947, 2000 ［PubMed］
• 4) Maindrault-Goebel F, et al.: Eur J Cancer. 35(9): 1338-1342, 1999 ［PubMed］
• 5) Maindrault-Goebel F, et al.: Eur J Cancer. 37(8): 1000, 2001 ［PubMed］

• 副作用対策講座「末梢神経障害」
• 副作用対策講座「悪心・嘔吐」
• 副作用対策講座「下痢」